摘要

目的构建人Ro60 cDNA的杆状病毒表达载体.方法采用逆转录-PCR技术从Hela细胞RNA中扩增Ro60 cDNA,定向插入杆状病毒转移载体pFastBac HTc,转化大肠杆菌DH10 Bac进行转座,提取重组Bacmid,通过蓝白斑筛选和PCR进行鉴定.结果成功从Hela细胞RNA中扩增出1.56kb Ro60,所克隆的Ro60 cDNA与已公布的序列完全符合,证明本克隆为Ro60

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