摘要

目的背景探讨YB-1转染的胃癌细胞外泌体对血管内皮细胞生物学行为及VEGF表达的影响。方法将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分别用不同浓度(50、100、200、400μg/mL)的YB-1转染胃癌细胞(SGC-7901-OE-Exo)和对照SGC-7901细胞(SGC-7901-NC-Exo)中分离的外泌体进行处理,采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、MTT法和集落形成实验测定外泌体处理的HUVEC中VEGF的水平。流式细胞术、Western blot、划痕试验和Transwell实验测定YB-1外泌体对HUVEC生物学行为的影响。结果生成的外泌体YB-1水平和其起源的胃癌细胞以及外泌体内化后的HUVEC一致。与SGC-7901-NC-Exo相比,SGC-7901-OE-Exo可显著抑制HUVEC的凋亡,并促进HUVEC的增殖、迁移、侵袭和血管生成。经过外泌体处理后,HUVEC中VEGF的mRNA水平显著增高。结论 YB-1作为胃癌细胞外泌体的关键成分,可通过上调外泌体内化的血管内皮细胞中的VEGF来促进血管生成。