信迪利单抗注射液治疗晚期实体肿瘤的临床观察

作者：权红良; 邓友星; 陈香存^*

来源：中国医院用药评价与分析, 2021, 21(07): 813-819.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2021.07.010

• 实体肿瘤
• PD-1
• PD-L1
• 免疫治疗
• 不良反应

目的:探讨信迪利单抗注射液治疗晚期实体肿瘤的有效性和安全性。方法:选取2019年12月至2021年1月合肥京东方医院收治的化疗失败或无法耐受化疗的晚期复发或转移实体肿瘤患者,单独使用信迪利单抗注射液进行免疫治疗,评估患者的客观缓解率(overall response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期(progression freesurvival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)和不良反应发生情况。结果:随访1.5～11.5个月,中位随访时间为4.8个月。所有患者的ORR为20.0%(2/10),DCR为70.0%(7/10);治疗相关不良反应发生率为80.0%(8/10),不良反应以1—2级为主,≥3级不良反应发生率为10.0%(1/10);研究期间,无患者死亡。结论:对于化疗失败或无法耐受化疗的晚期实体瘤患者,单独使用信迪利单抗注射液不失为一种较好的治疗选择,安全性较好。

• 单位
  安徽医科大学第一附属医院