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摘要
目的 探讨微小RNA-33a-3p（miR-33a-3p）对结直肠癌化疗耐药的影响及其调控机制。方法 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测结直肠癌亲本株（HCT8）及耐药细胞株（HCT8/5-Fu及HCT8/DDP）中miR-33a-3p的表达。构建miR-33a-3p模拟物和阴性对照转染至结直肠癌耐药细胞后检测细胞增殖、凋亡、周期分布及化疗敏感性变化，运用生物信息学方法预测miR-33a-3p的靶基因，运用qRT-PCR和Western blot检测过表达miR-33a-3p对下游靶基因EphA2的影响。结果 结直肠癌耐药细胞系中miR-33a-3p的表达显著低于亲本株（均P2/M周期阻滞，化疗敏感性增强（均P<0.05）。生物信息学预测结果显示EphA2可能为miR-33a-3p的下游靶基因。当过表达miR-33a-3p时，耐药细胞EphA2表达明显降低。结论 miR-33a-3p可能通过调控下游靶基因EphA2的水平逆转结直肠癌化疗耐药。
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