嗜铬细胞瘤/副神经节瘤遗传基因研究进展

作者：邓建华; 李汉忠^*

来源：中华医学杂志, 2015, 95(15): 1193-1195.

• 嗜铬细胞
• 综合征
• 肾上腺外
• PGL
• 副神经节瘤
• 肾细胞癌
• 嗜铬组织
• 胚系突变
• 基因检测
• 甲状腺髓样癌
• 头颈部
• 基因研究

<正>嗜铬细胞瘤(PHEO)/副神经节瘤(PGL)源于有神经嵴交感和副交感链嗜铬组织分布的部位, PHEO在肾上腺髓质;PGL位于自颅底至骨盆的肾上腺外交感或副交感神经的副神经节, 最常见于头颈部、腹部肾血管附近或Zuckerkandl体, 后者位于肠系膜下动脉起始部, 是肾上腺外最大的嗜铬组织[1,2]。嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma, PPGL)

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院