原发性高血压SCNN1G基因多态性特征分析

作者：翟英南; 邵博宇; 杨畅; 徐岩; 陈思秀; 刘玟妍; 王玉格; 李明成; 高丽君^*; 张亚丽; 赵云冬; 潘晓明

来源：临床心血管病杂志, 2020, 36(04): 371-374.

DOI：10.13201/j.issn.1001-1439.2020.04.015

• 高分辨率熔解曲线法
• 基因型
• 高血压

目的:本实验通过分析SCNN1G基因rs5729的基因型及等位基因分布特点,探究此基因单核苷酸多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法:采用高分辨率熔解曲线法(high resolution melting,HRM)对rs5729位点进行基因多态性分型检测。样本来自2018-06-2019-07吉林市中心医院高血压患者115例(病例组)和非高血压人群88例(对照组)。同时,在上述样本中随机选取81例采用测序法进行验证。结果:病例组的基因型频率是TT 67.82%、AT 25.22%、AA 6.96%,T、A等位基因频率分别为80.43%和19.57%;对照组中rs5729位点TT、AT、AA基因型频率分别为89.77%、9.10%、1.13%;T、A等位基因频率分别为94.32%和5.68%;病例组和对照组的基因型与等位基因频率在2组间分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利用HRM法对SCNN1G rs5729位点进行基因分型,发现其在高血压人群中分布存在差异。

• 单位
  北华大学; 吉林市中心医院