摘要
<正>特发性肺纤维化(IPF)以肺泡壁浸润、增厚、间质性纤维化为特征,其病因未明,氧化、抗氧化失衡可能在疾病的进程中起重要作用。现将我院2007年9月~2010年9月收治的62例IPF患者的临床资料回顾性分析如下。临床资料:本文62例IPF患者,男49例、女13例,年龄
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<正>特发性肺纤维化(IPF)以肺泡壁浸润、增厚、间质性纤维化为特征,其病因未明,氧化、抗氧化失衡可能在疾病的进程中起重要作用。现将我院2007年9月~2010年9月收治的62例IPF患者的临床资料回顾性分析如下。临床资料:本文62例IPF患者,男49例、女13例,年龄