补肺益肾方调控4EBP1减轻COPD模型大鼠及CSE干预的A549细胞炎性因子表达

作者：梁瀛今; 谢凯; 张康; 张晨曦; 王海峰^*

来源：时珍国医国药, 2022, 33(08): 1817-1820.

• 慢性阻塞性肺疾病
• 炎性因子
• 补肺益肾方
• 4EBP1

目的 评价中药补肺益肾方调控4EBP1对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠与香烟烟雾提取物(Cigarette smoke extract, CSE)干预A549细胞中白介素23(IL-23)、成纤维细胞生长因子(FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)因子表达的影响。方法 48只大鼠随机分为对照组(Control)、模型组(Model)、补肺益肾方组(BYG)、雷帕霉素组(RAPA)。A549细胞CSE干预处理分为NC组、CSE组、CSE+RAPA组、CSE+BYG组。ELISA检测大鼠血清、支气管肺泡灌洗液(BALF)和A549细胞上清液IL-23、FGF和VEGF;qPCR、免疫组化、Western blot分别检测大鼠肺组织和A549细胞4EBP1mRNA、p-4EBP1蛋白表达。结果 (1) Model组大鼠IL-23、VEGF、FGF,肺组织4EBP1 mRNA及p-4EBP1蛋白表达均显著升高(P<0.01)。与Model组相比，BYG组血清和BALF中IL-23、FGF、VEGF因子水平均降低(P<0.05,P<0.01);RAPA组血清中FGF、VEGF, BALF中IL-23、FGF、VEGF因子水平均降低(P<0.05,P<0.01);肺组织4EBP1 mRNA、p-4EBP1蛋白表达均显著降低(P<0.01)。(2) A549细胞CSE组IL-23、FGF、VEGF,4EBP1 mRNA、p-4EBP1蛋白表达均显著升高(P<0.01)。与CSE组比较，CSE+BYG、CSE+RAPA组IL-23、FGF、VEGF,4EBP1 mRNA、p-4EBP1蛋白表达均显著降低(P<0.01)。结论 中药补肺益肾方可以减轻COPD炎性因子表达，其机制可能与调控4EBP1有关。

• 单位
  河南中医药大学