摘要
目的探讨Fisher综合征的发病机理及临床特点。方法对2004年1月至2012年3月收治的28例Fisher综合征的临床资料进行回顾性分析。结果 28例Fisher综合征24例发病前1~4周有感染史,28例表现为眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失,呈典型三联征表现;26例脑脊液检查有细胞蛋白分离;2例合并其他周围神经损害;22例免疫血浆免疫球蛋白升高;28例肌电图检查发现:运动及感觉神经传导速度明显减慢,F波或H反射延迟或消失;2例有呼吸肌麻痹症状;予免疫球蛋白静脉注射或血浆置换,重症可二者联合应用疗效肯定;经济条件差者可考虑应用甲强龙冲击治疗。结论Fisher综合征是以先驱感染诱导的自身免疫系统疾病,早期诊断及治疗对改善预后有益。