摘要
目的 分析针对重症急性胰腺炎患者应用乌司他丁联合奥曲肽的临床疗效。方法 72例重症急性胰腺炎患者,利用随机抽样填表法分为试验组和参照组,各36例。两组患者入院后均展开常规治疗,参照组应用奥曲肽进行治疗,试验组应用奥曲肽与乌司他丁联合治疗。比较两组患者炎性指标水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后,试验组C反应蛋白(CRP)为(20.39±2.58)mg/L、白细胞介素-6(IL-6)为(30.43±8.19)pg/ml及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(174.46±42.98)pg/ml,低于参照组的(43.87±8.25)mg/L、(57.62±10.43)pg/ml及(242.87±65.33)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组临床治疗总有效率为97.22%,高于参照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为8.33%,低于参照组的13.89%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者具有显著疗效,可有效降低炎性水平,安全性高,值得推广。
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单位山东省宁津县人民医院