microRNA-132通过调节VEGF通路抑制缺血性脑血管病患者血管生成的机制研究

作者：李巍^*; 高洋; 赵永刚; 刘欣; 孙显辉; 吕彦; 张景华

来源：医学研究杂志, 2019, 48(12): 50-53.

• microRNA-132
• 血管内皮生长因子
• 缺血性脑血管病
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

目的探讨microRNA(miRNA)-132通过调节血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)通路抑制缺血性脑血管病患者血管生成的机制。方法人脐静脉内皮细胞分为空白组、阴性组与实验组,空白组不进行转染,阴性组与实验组经Lipofectamine2000转染对照模拟物及miRNA-132模拟物。采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,real-time PCR检测RNA表达,Western blot法检测蛋白表达。结果转染后24h与36h,实验组的miRNA-132表达水平、细胞凋亡指数显著高于阴性组与空白组(P <0. 05),低氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)-1α和VEGF RNA与蛋白表达水平、细胞增殖指数显著低于阴性组与空白组(P <0. 05),阴性组与空白组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 miRNA-132可通过抑制HIF-1α、VEGF的表达,抑制人脐静脉内皮细胞增殖,促进其凋亡,从而发挥抑制缺血性脑血管病患者血管生成的作用。

• 单位
  神经内科