摘要

重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)临床上有广泛的应用,然而,由于其体内半衰期很短,治疗周期长、不能通过胃肠道屏障进行口服给药,病人必须接受频繁注射.为了减少其注射频率,延长蛋白作用时间,多年来,科学家们对长效GM-CSF的研发进行了多种尝试.这类研究主要集中于三大类:GM-CSF的PEG化、脂质体包封及基于可降解高分子的缓释剂型.然而,这几类方法具有各自优势的同时,也都存在各种不足,如包封率低、对蛋白活性的保护不足、突释问题等.本文将对这三大类针对GM-CSF的长效制剂研究进展的报道,以及各类方法目前存在的主要优缺点进行综述.

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