八肽胆囊收缩素对吗啡成瘾大鼠中枢痛觉的调制

作者：李晋峰; 杨春晓

来源：现代生物医学进展, 2009, 9(03): 422-424+439.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2009.03.037

• 八肽胆囊收缩素
• 吗啡成瘾
• 尾核
• 痛兴奋神经元

目的:观察八肽胆囊收缩素(CCK-8)对正常及吗啡成瘾大鼠尾核中痛兴奋神经元(PEN)电活动的影响,从而进一步探讨中枢CCK-8和尾核在吗啡成瘾大鼠痛觉调制中的作用。方法:70只Wistar大鼠随机分为2组:正常对照组35只(又分为生理盐水组15只和CCK-8组20只)及吗啡成瘾组35只(又分为生理盐水组15只和CCK-8组20只)大鼠背部皮下注射递增剂量吗啡,依次为5、10、20、40、50、60 mg/kg,3次/d(8:00,12:00,16:00),连续给药6d,建立吗啡成瘾大鼠的模型。正常对照组大鼠背部皮下注射生理盐水,时间、剂量均与吗啡成瘾组相同。第7天8:00观察大鼠的自然戒断症状30 min后开始实验。实验以电脉冲刺激大鼠的坐骨神经作为伤害性痛刺激,用玻璃微电极记录尾核中PEN的放电,观察尾核内注入CCK-8对PEN电活动的影响。结果:实验结果表明:①CCK-8可提高正常大鼠尾核中PEN的兴奋性,即25个PEN平均秒净增值由注射CCK-8前(100%)增加到(224.34±10.81)%,潜伏期缩短到(54.69±5.62)%②CCK-8使吗啡成瘾大鼠尾核中PEN的兴奋性也增高,22个PEN的平均秒净增值比注药前(100%)提高了(118.93±8.50)%,潜伏期缩短了(33.96±7.23)%。结论:CCK-8可使吗啡成瘾与正常大鼠尾核中PEN对电刺激的兴奋性增强,均呈易化疼痛作用,证明中枢CCK-8系统和尾核在吗啡成瘾过程和疼痛的调节中都起到了一定的作用。

• 单位
  神经内科; 哈尔滨医科大学附属第二医院