miR-494通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进胰岛β细胞增殖、抑制其凋亡增加胰岛素分泌

作者：宋姗姗; 杨洋; 何静; 唐俊峰

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2021, 37(11): 1003-1009.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.009302

• 妊娠糖尿病
• Wnt
• β联蛋白(β-catenin)
• 微小RNA-494 (miR-494)
• 胰岛β细胞

目的 探究微小RNA-494 (miR-494)与胰岛β细胞功能和妊娠糖尿病之间的关系。方法 选择20例妊娠糖尿病患者和健康体检者，反转录PCR测定其外周血miR-494的含量；培养INS-1胰岛细胞瘤细胞，分别采用含低糖(3.3 mmol/L)和高糖(16.7 mmol/L)处理后，采用ELISA测定胰岛素含量来评价胰岛细胞基础和高糖刺激的胰岛素分泌能力；采用miR-494模拟物对照、miR-494模拟物、miR-494抑制物对照、miR-494抑制物分别处理INS-1细胞24、48、72 h,收集细胞。采用噻唑蓝(MTT)法检测INS-1细胞的活性，流式细胞术检测细胞凋亡；反转录PCR检测INS-1细胞Wnt3a、β联蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和c-Myc的mRNA表达；Western blot法检测细胞Wnt3a、β-catenin、cyclin D1、c-Myc蛋白表达。结果 与正常对照组相比，妊娠糖尿病患者空腹胰岛素、空腹血糖、1 h血糖和2 h血糖显著升高；外周血miR-494含量降低。过表达miR-494的INS-1细胞上清液胰岛素浓度增加，当给予高糖后，过表达miR-494进一步促进胰岛素分泌。过表达miR-494明显促进INS-1细胞活性，抑制INS-1细胞凋亡；miR-494能够显著性促进Wnt3a、β-catenin、cyclin D1、c-Myc的mRNA和蛋白表达，miR-494抑制物处理则结果相反。结论 miR-494通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进胰岛β细胞增殖、抑制其凋亡增加胰岛素分泌。

• 单位
  西安医学院第一附属医院; 陕西中医药大学