过氧化物酶体增殖物激活受体γ在胰岛素抵抗高脂血症中的作用

作者：梁爽; 李飞飞; 瞿培培; 朱庆华; 刘静凡; 周演武; 谢菲; 肖春海; 董志武^*

来源：标记免疫分析与临床, 2019, 26(08): 1354-1357.

• PPARγ
• 胰岛素抵抗
• 高脂血症
• 脂肪因子

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxide daily proliferator-activated receptorγ,PPARγ)在阿托伐他汀治疗胰岛素抵抗高脂血症中的作用。方法选取2016年10月至2018年5月我院收治的胰岛素抵抗高脂血症患者116例,实时荧光定量PCR检测外周血单个核细胞PPARγ表达。给予阿托伐他汀降脂治疗,检测治疗前后患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平并计算胰岛素抵抗指数HOMA-IR。HOMA-IR>2.69的胰岛素抵抗患者纳入研究组,对照组HOMA-IR<2.69。对比两组患者降脂效果和脂肪分泌因子IL-6、CRP和TNF-α水平变化。结果研究组患者外周血单个核细胞PPARγ表达低于对照组;对照组阿托伐他汀降脂效果优于研究组(P<0.05);治疗后研究组IL-6、CRP和TNF-α变化明显小于对照组(P<0.05)。结论PPARγ在胰岛素抵抗高脂血症治疗过程中发挥重要作用,PPARγ可有效增强阿托伐他汀降脂作用并抑制脂肪因子的分泌,其作用机理有待深入研究。

• 单位
  上海市第六人民医院金山分院