摘要
G蛋白偶联受体(GPCR)是目前已知的人类基因组中最大的受体家族, 也是30%以上的临床处方药物的作用靶点。研究表明, 即使是作用于同一GPCR, 不同的药物引起的药理作用也不一样。明确重要疾病中的GPCR作为药物靶点, 阐明GPCR偏好性信号途径在生理活动中的功能和精确作用机制, 进而针对性地开发有效干预策略, 提高疗效并减少不良反应, 是现代药理学研究的重要内容之一。山东大学孙金鹏教授带领项目组, 多年来聚焦于GPCR的磷酸化编码和亚细胞结构区域信号转导, 创新性地提出了GPCR磷酸化编码的"笛子模型", 发展了GPCR偏好性信号转导的药理学理论, 阐明了GPCR偏好性途径的多种生理病理功能, 为靶向GPCR偏好性开发药物提供了重要的理论指导, 并进行了相应的科学实践。