口服抗生素头孢克肟杂质EP-E的合成及其结构确证

作者：陶志远; 厉昆; 阳学文^*; 陈亮^*; 杨硕; 周若楠; 李啸风

来源：精细化工中间体, 2023, 53(02): 44-63.

DOI：10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2023.02.010

• 杂质
• 活性酯
• 7-ADCA

以（6R,7R）-7-氨基-8-氧代-3-甲基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸（7-ADCA）与（Z）-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-乙酰氧亚氨基硫代乙酸（S-2-苯并噻唑）酯为起始原料进行酰化反应、碳酸钾水解、硫酸酸化得到头孢克肟杂质EP-E，纯度98.2%(HPLC)，收率95.8%，其结构经LS-MS、1H NMR、13C NMR和IR表征确证。

• 单位
  浙江大学; 浙江普洛得邦制药有限公司