miR-203a-3p抑制人肝癌细胞系增殖

作者：黄驿胜; 叶启文; 王竞枫^*

来源：基础医学与临床, 2023, 43(01): 87-94.

DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2023.01.0087

• miR-203a-3p
• 转化生长因子-β1(TGF-β1)
• 肝细胞癌

目的 探索miR-203a-3p对人肝癌细胞系增殖和凋亡的分子调节机制。方法 RT-qPCR检测临床肝癌(HCC)组织及肝癌细胞系中miR-203a-3p的表达；建立miR-203a-3p过表达的HepG2细胞模型；MTT法检测细胞增殖；流式细胞测量术检测细胞凋亡；平板集落形成实验检测集落形成；细胞划痕实验检测细胞迁移；表达谱芯片检测mRNA水平；ELISA检测转化生长因子-β1(TGF-β1)的分泌；Western blot检测TGF-β1表达。结果 miR-203a-3p在HCC组织中低表达(P<0.05),与肿瘤分期呈负相关(P<0.05);HepG2细胞中过表达miR-203a-3p可显著降低细胞增殖速率(P<0.05)、迁移能力(P<0.05)、克隆形成能力(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05);TGF-β1表达降低(P<0.05),而TGFβR1表达升高(P<0.05);细胞培养上清中TGF-β1含量降低(P<0.05);细胞内TGF-β1的蛋白降低(P<0.05);加入TGF-β1重组蛋白可减轻miR-203a-3p导致的增殖降低和迁移降低(P<0.05)。结论 miR-203a-3p抑制人肝细胞癌细胞系增殖，促凋亡，并且抑制TGF-β1蛋白的表达。

• 单位
  宁德市闽东医院