科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的CT和MRI表现，以提高本病的术前诊断水平。资料与方法 回顾性分析2012年8月—2022年3月上海市儿童医院经病理证实的9例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌患者资料。9例行CT平扫及增强检查，7例行MRI平扫及增强检查，观察Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌瘤体的部位、大小、形态、密度/信号特征、强化方式以及转移情况等。结果 9例均为单侧病灶，5例位于左肾，4例位于右肾；7例病变呈圆形或类圆形，2例为不规则形。CT平扫7例中6例呈稍高密度，2例呈等密度；6例可见钙化灶。MRI平扫7例T1WI以等、低信号为主，4例T2WI以等、高信号为主，3例T2WI以稍低信号为主，3例合并出血，4例合并囊变、坏死。7例扩散加权成像均呈明显高信号、相应表观扩散系数为低信号。增强后4例稍有强化，5例均呈轻-中度强化。5例伴转移。结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌CT、MRI表现有一定的特征性，尤其是儿童肾实质内肿块，伴斑点状、斑片状钙化，可合并出血，扩散受限，增强扫描实性成分呈轻-中度强化，应高度警惕Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的可能。
-
单位上海交通大学; 上海市儿童医院
