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摘要
动脉型肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension, PAH）是一种罕见的进行性综合征，由肺血管阻力的进行性增加和最终的右心室衰竭引起，仍是一种无法治愈、死亡率高的疾病，炎症在发病及进展中起关键作用。在PAH患者的肺活检组织中，几乎所有炎症细胞谱系都在重塑的肺血管系统附近被检测到。多种细胞因子、趋化因子及自身抗体在PAH动物模型和PAH患者中被证实，并与临床结局相关。对炎症细胞、血管细胞和炎症介质之间相互作用的认识可能为开发新型、安全、有效的PAH免疫靶向治疗提供重要线索。
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