摘要

目的通过观察新生大鼠脑组织内髓鞘少突细胞糖蛋白(MOG)mRNA及MOG蛋白动态变化情况,探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)与宫内炎症致脑组织髓鞘损伤、修复的关系,为临床干预新生儿脑白质损伤提供依据。方法1)选取孕15d的Wistar大鼠分别经腹腔注射脂多糖及无菌生理盐水后分为脂多糖感染组和对照组,随机选取感染组经苏木素-伊红染色证实胎盘和新生大鼠脑组织存在炎性损伤的同胎新生大鼠64只,分为rhEPO治疗组和感染对照组,随机选取对照组中新生大鼠32只为空白对照组,分别于生后每日腹腔注射rhEPO(5 000U/kg)或等量生理盐水。2)三组新生大鼠均分别于生后当日、3d、7d及14d行左心室甲醛灌注取脑组织,利用RT-PCR检测脑组织中MOG mRNA,Western blot检测MOG蛋白水平变化。结果 1)空白对照组MOG mRNA水平在3d[(2.05±0.75)倍]、7d[(2.37±0.57)倍]及14d[(3.36±0.81)倍]新生大鼠脑组织中均较当日组[(1.01±0.16)倍]明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);2)感染对照组MOG mRNA水平在当日、3d、7d及14d新生大鼠脑组织中均较同日龄空白对照组下降,且3d和7d组差异具有统计学意义(P<0.05);3)rhEPO治疗组3d[(2.18±0.89)倍]、7d[(3.53±1.55)倍]及14d[(3.30±1.12)倍]新生大鼠脑组织MOG mRNA水平较同日龄感染对照组均显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);4)rhEPO治疗组MOG蛋白水平在3d(12.63±0.65vs.18.23±0.37)、7d(13.59±1.10vs.22.72±2.77)及14d(15.63±1.32vs.25.85±2.70)时均低于感染对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫内炎症致新生大鼠脑组织损害中存在通过抑制髓鞘MOG基因及蛋白表达的机制。早期应用rhEPO能够促进MOG基因及蛋白表达发挥神经修复保护作用,14d的疗程目前为最佳疗程。

  • 单位
    青岛市妇女儿童医院; 青岛大学附属医院