hMSH3rs1428030基因多态性与乙肝相关性肝癌的易感性分析

作者：刘英^*; 韩亚男; 佟松播; 刘晓刚

来源：中华肿瘤防治杂志, 2021, 28(12): 909-913.

DOI：10.16073/j.cnki.cjcpt.2021.12.05

• hMSH3
• 单核苷酸多态性
• 乙肝相关性肝癌
• 交互作用

目的探讨hMSH3rs1428030基因多态性和基因-环境交互作用与乙肝相关性肝癌(HBV-HCC)易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究,收集三甲综合医院和专科医院的HBV-HCC(病例组)和乙肝(对照组)患者各198例。通过调查表以面对面的方式收集研究对象的资料,应用SnapShot小测序对位点进行基因型的检测。采用Excel 2007构建数据库,SPSS 17.0和MDR 2.0进行数据分析,t检验和χ2检验分析单因素影响,Logistic回归进行多因素分析,多因子降维(MDR)法分析交互作用影响。结果病例组和对照组年龄(t=-11.51)、HBV感染时长(χ2=44.54)、饮酒史(22χ=21.04)和吸烟史(χ=18.24)差异有统计学意义,P<0.05;单因素和多因素分析均显示,病例组和对照组hMSH3rs1428030位点AA、AG和GG基因型频率分布差异有统计学意义;相乘模型表明,HBV感染时长与hMSH3rs1428030基因多态性存在基于相乘模型的交互作用(OR=3.29);多因子降维法显示,hMSH3rs1428030和HBV感染时长、吸烟3因子模型差异有统计学意义(P=0.016),可以认为hMSH3rs1428030、HBV感染时长和吸烟的交互作用与HBV-HCC易感性相关,交互效应值为5.05(95%CI:1.31～19.50)。结论 hMSH3rs1428030基因多态性可能为HBV-HCC发病的遗传易感因素,且与HBV感染时长和吸烟具有协同致癌作用。

• 单位
  华北理工大学; 唐山市工人医院; 公共卫生学院; 朝阳市中心医院