摘要
目的:从量效与时效两个层次评价基因重组人生长激素(rh GH)治疗青春期前特发性矮小症(ISS)的疗效和安全性。方法:将120例ISS患儿按随机数字表法分为对照组和rh GH低、中、高剂量治疗组,每组30例。各组患儿每晚睡前皮下注射不同剂量的rh GH或安慰剂,治疗时间为2年。定期复查并记录患儿年龄、骨龄、骨龄/年龄、身高、体质量、生长速度、预测成年高度等生长参数,采用SPSS 13.0统计软件对结果进行分析。结果:rh GH可剂量和时间依赖性地促进青春期前ISS患儿生长,剂量0.18 u/(kg·d)治疗18个月时可达治疗峰值;超过该剂量或时间,疗效无明显增加,不良反应发生率却会增高。结论:rh GH可量效和时效性地促进青春期前ISS患儿生长,但应注意剂量和时间的选择,以使治疗效果最大化。
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单位衢州市人民医院; 宁波大学