目的 了解IFN β-1a抑制肝星状细胞活化新的作用分子,并进一步验证该分子与HSC活化和肝纤维化的关系.方法 LX-2细胞经2000 U/ml IFN β-1a处理48 h后,采用二维电泳技术对IFN β-1a处理和未处理的LX-2细胞蛋白质进行分离,质谱鉴定IFN β-1a处理前后LX 2细胞中差异表达超过2倍的蛋白点.对于鉴定出的差异表达分子,通过Western blot和RT-PCR方法