摘要

目的本实验选取百会、印堂、双侧足三里进行电针干预,观察电针对脑缺血再灌注模型(MCAO)大鼠脑缺血组织中PRG5、RhoA蛋白表达的影响,进一步探讨电针对脑缺血再灌注损伤的部分作用机制。方法选取30只成年雄性SD大鼠,采用随机数字表法分组,分为假手术组和模型复制组。模型复制组大鼠参照Longa的线栓法复制MCAO大鼠模型,再将造模成功后的大鼠随机分为对照组和电针组,假手术组只分离颈部动脉群,不做栓塞。电针组选取百会穴、印堂穴及双侧足三里穴进行电针干预,采用疏密波,频率为4 Hz/20 Hz,留针10 min/次;假手术组和对照组只作同等时间捆绑,并不给予针刺。均为每24 h一次,连续2周后,对大鼠神经功能缺损评分,然后处死全部大鼠,取脑缺血组织,采用western blot法测定缺血脑组织中PRG5、Rho A蛋白表达水平。结果与假手术组比较,模型复制组大鼠神经功能缺损评分显著上升(P <0. 01),提示模型制备成功;电针干预结束后,与假手术组进行比较,对照组和电针组大鼠的神经功能评分显著提高(P <0. 01),与对照组比较,电针组大鼠的神经功能评分显著下降(P <0. 01)。与假手术组比较,电针组大鼠脑缺血组织内PRG5蛋白表达水平下降及Rho A蛋白表达水平上调(P <0. 01);与对照组比较,电针组大鼠脑缺血组织内PRG5蛋白表达水平上调及Rho A蛋白表达水平下降(P <0. 01)。结论针刺百会、印堂、足三里能明显减轻脑缺血再灌注损伤,且可上调PRG5及降低Rho A表达水平从而实现其脑保护作用,为临床治疗脑缺血提供了理论依据。