蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎的临床研究

作者：解金三; 陈锋; 梁磊; 张依山

来源：现代药物与临床, 2022, 37(05): 1061-1065.

• 蠲痹抗生丸
• 美洛昔康片
• 膝骨关节炎
• 症状缓解时间
• 视觉模拟评分法
• 转移生长因子-β
• 不良反应

目的 探讨蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选择2019年3月—2021年3月平煤神马医疗集团总医院接诊的78例骨关节炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服美洛昔康片，1片/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服蠲痹抗生丸，2丸/次，2次d。两组患者治疗7周为1个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，视觉模拟评分法（VAS）和西大略湖和麦克马斯特骨性关节炎指数（WOMAC）评分，血清因子白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和转移生长因子-β(TGF-β)水平，及不良反应情况。结果 治疗后，对照组总有效率为76.92%，显著低于治疗组的97.44%(P<0.05)。治疗后，治疗组关节肿胀、关节活动受限、关节晨僵、关节疼痛缓解时间明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分、WOMAC评分比治疗前均明显下降（P<0.05），且治疗组评分均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清因子IL-1、IL-6、TNF-α水平均明显降低，而TGF-β明显升高（P<0.05），且治疗组各血清因子水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率为7.69%，明显低于对照组的15.38%(P<0.05)。结论 蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎，症状改善明显，局部炎症反应明显降低，且药物安全有效。

• 单位
  河南省洛阳正骨医院; 省骨科医院