重症肌无力合并Guillain-Barré综合征1例

作者：陈竹林; 黄光^*; 赵涵; 张玮艺

来源：临床神经病学杂志, 2022, 35(02): 154-156.

• 重症肌无力
• CSF
• GBS
• 乙酰胆碱受体抗体
• Guillain-Barr
• 新斯的明试验
• 抗体检测
• 晨轻暮重
• 神经电生理检查
• 溴吡斯的明
• 大剂量糖皮质激素
• 胸腺增生
• 综合征

<正>重症肌无力(MG)是累及神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体的获得性自身免疫疾病，其临床特征表现为局部或全身特定骨骼肌的病态易疲劳和波动性肌肉无力[1]。Guillain-Barré综合征(GBS)是免疫介导的脱髓鞘性多发性周围神经病。部分MG患者可合并其他自身免疫性疾病，如甲状腺功能亢进、桥本氏甲状腺炎、系统性红斑狼疮等。但MG合并GBS罕见，目前报道年发病率约为二十亿分之一，现报道我科收治的1例如下。1 病例男，66岁，主因“

• 单位
  首都医科大学附属复兴医院; 神经内科