BANCR调控VEGF-C/VEGFR-3通路促进胰腺癌微淋巴管生成

作者：郝少龙; 韩威^*; 纪宇; 孙浩; 石浩伟; 马纪红

来源：中华普通外科学文献(电子版), 2021, 15(04): 269-272.

• 胰腺肿瘤
• 长链非编码RNA
• 淋巴管生成

目的研究BANCR在胰腺癌中的表达及其对淋巴管生成作用机制。方法实时荧光定量PCR(qPCR)检测胰腺癌细胞(SW1990、PANC-1)及人胰腺导管上皮细胞(HPDC)中BANCR的表达;应用siRNA干扰胰腺癌细胞BANCR的表达,将转染后的胰腺癌细胞与人真皮淋巴管内皮细胞(HDLEC)进行3D共培养,并统计微淋巴管密度(MLVD)。应用qPCR检测转染后的BANCR-siRNA组和空载质粒NC组胰腺癌细胞中VEGF-C、VEGFR-3 mRNA的相对表达量。结果与HPDC的1.02±0.222相比,胰腺癌细胞PANC-1和SW1990中BANCR显著高表达,分别为10.03±3.356、10.37±1.459(P<0.001)。干扰BANCR表达后BANCR-siRNA组的胰腺癌细胞MLVD较NC组显著降低(SW1990:3.87±1.767 vs 18.00±6.130,P<0.001;PANC-1:5.27±2.631 vs 16.80±3.764,P<0.001)。且BANCR-siRNA组中VEGF-C及VEGFR-3转录水平较NC组显著下调(VEGF-C:1.35±0.926 vs 6.97±3.677,P=0.011;VEGFR-3:0.98±0.635 vs 2.88±1.422,P=0.026)。结论 BANCR在胰腺癌细胞中表达上调,并可能通过调控VEGF-C/VEGFR-3通路促进胰腺癌淋巴管生成和淋巴结转移,有望为胰腺癌的诊治提供新靶点。

• 单位
  中心实验室; 首都医科大学