科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
近年来特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)在人群中的发病率逐渐上升,传统的治疗药物对于阻止肺纤维化的进展虽然有一定疗效,但不良反应均较大,应用受限。细胞、细胞因子、上皮-间质转化均参与了肺纤维化的过程,并且组蛋白去乙酰化酶8(histone deacetylase 8,HDAC8)也在这些相关的过程中起着重要作用。多项研究发现HDAC8促进了肺的纤维化,因此,HDAC8抑制剂能否成为治疗IPF新的有效方法引发了研究者们的思考。
-
单位重庆医科大学附属儿童医院
