摘要
20名健康男性志愿者交叉口服非那雄胺的受试制剂与参比制剂,采用LC-MS法测定血浆中的非那雄胺。单剂量口服受试或参比制剂10 mg后,Cmax分别为(94.15±18.71)和(99.13±20.10)ng/ml;tmax分别为(2.2±0.7)和(2.4±0.9)h;t1/2分别为(4.3±0.7)和(4.2±1.1)h;AUC0~24h分别为(614.57±129.11)和(627.65±145.40)ng·h·ml-1;AUC0~∞分别为(631.94±136.97)和(646.20±150.63)ng·h·ml-1;受试制剂的相对生物利用度为(100.2±18.4)%。经方差分析和双单...
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单位白求恩国际和平医院