摘要
目的观察miR-1290在乳腺癌组织中表达情况,探讨其对乳腺癌细胞增殖、凋亡及骨髓基质抗原2(stromal antigen 2, STAG2)表达的影响。方法取120例乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测miR-1290相对表达量。对数生长期MCF-7细胞,随机分为对照组、模拟物对照组、模拟物组、抑制物对照组和抑制物组,对照组加入含LipofectamineTM 2000的完全培养液,模拟物对照组、模拟物组、抑制物对照组和抑制物组分别转染miR-1290模拟物阴性对照、miR-1290模拟物、miR-1290抑制物阴性对照和miR-1290抑制物。采用CCK-8法检测细胞相对活力,采用TUNEL法检测细胞凋亡率,采用Western blot法检测细胞STAG2蛋白相对表达量。结果乳腺癌组织miR-1290相对表达量(3.84±0.76)高于癌旁组织(1.06±0.18)(P<0.05)。模拟物组细胞miR-1290相对表达量(4.83±0.25)和细胞相对活力[(124.71±2.74)%]高于对照组[2.67±0.16、(100.00±1.15)%]和模拟物对照组[2.72±0.18、(101.32±2.18)%](P<0.05),细胞凋亡率[(3.25±0.48)%]和STAG2蛋白相对表达量(0.58±0.04)低于对照组[(6.72±0.74)%、0.74±0.08]和模拟物对照组[(7.04±0.69)%、0.72±0.06](P<0.05);抑制物组细胞miR-1290相对表达量(1.31±0.12)和细胞相对活力[(78.82±2.02)%]低于对照组和抑制物对照组[2.59±0.17、(98.65±1.83)%](P<0.05),细胞凋亡率[(34.17±1.16)%]和STAG2蛋白相对表达量(1.12±0.07)高于对照组和抑制物对照组[(6.69±0.67)%、0.81±0.05](P<0.05)。结论 miR-1290在乳腺癌组织中表达上调,可能通过调控STAG2的表达促进乳腺癌细胞增殖,抑制细胞凋亡。
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单位河南省肿瘤医院; 郑州大学