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摘要
为解析NtMYB102转录因子的结构并预测其功能，采用同源克隆和Sanger测序法，从烟草品种K326中获得NtMYB102基因的CDS序列，基于该序列分析NtMYB102基因编码蛋白的理化性质、结构域和基因上游顺式作用元件。从NCBI SRA数据库中下载烟草接种青枯雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum）后的转录组原始数据，分析NtMYB102基因的表达量变化，并采用实时荧光定量PCR法分析烟草接种蚜虫后NtMYB102基因的相对表达量变化。结果表明：(1)NtMYB102基因全长1 131 bp，编码的NtMYB102蛋白由376个氨基酸组成，具有典型的MYB特征结构域，是一个无信号肽、无跨膜结构、具有磷酸化位点的亲水蛋白。(2)NtMYB102基因上游2 000 bp有多个与逆境胁迫、病原响应相关的调控元件。(3)抗烟草青枯病品种岩烟97接种青枯雷尔氏菌后36 h,NtMYB102基因表达量显著低于0 h，表明该基因可能在烟草响应青枯雷尔氏菌的侵染中起调控作用。(4)接种蚜虫后，烟草品种中烟100 NtMYB102基因的相对表达量显著提高，表明该基因可能参与烟草对蚜虫取食的响应。
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