HAX-1调控人宫颈癌Hela的细胞增殖

作者：季瑞; 唐敏; 徐海波; 姚涓; 陆云燕; 金华^*

来源：临床检验杂志, 2023, 41(05): 374-379.

DOI：10.13602/j.cnki.jcls.2023.05.12

• 造血细胞特异性蛋白1相关蛋白X-1
• 宫颈腺癌
• 凋亡
• 细胞增殖

目的 探讨造血细胞特异性蛋白1(HS-1)相关蛋白X-1(HAX-1)对宫颈癌Hela细胞增殖的调控作用。方法 以人宫颈癌Hela细胞系为研究模型，采用脂质体介导法将HAX-1 siRNAs和阴性对照siRNA转染Hela细胞并构建HAX-1沉默细胞系(HAX-1沉默组),以HAX-1高表达质粒和pcDNA3.1空载质粒转染Hela细胞并构建HAX-1过表达细胞系(HAX-1过表达组)。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot检测转染后Hela细胞中HAX-1的表达情况；EdU试验检测转染后的细胞增殖能力；MTT试验检测转染后的细胞活力；流式细胞术检测HAX-1对转染后Hela细胞周期和细胞凋亡的变化；RT-qPCR检测转染后Ki-67、c-Myc、BCL-2/BAX基因的表达水平。结果 沉默HAX-1后，Hela细胞中HAX-1 mRNA和蛋白质的水平显著降低，而过表达HAX-1后，Hela细胞中HAX-1 mRNA和蛋白质的水平显著升高，差异均有统计学意义(P<0.05)。过表达HAX-1后，HAX-1过表达组中EdU阳性细胞数目下降，细胞活力降低，G1期细胞比例增加，S期细胞比例降低，细胞凋亡率上升，增殖相关基因Ki67表达降低，BCL-2/BAX基因显著降低(P<0.05),而HAX-1沉默组则具有相反的表现。结论 HAX-1的表达抑制了Hela细胞增殖，并通过BCL-2/BAX途径诱导其凋亡。

• 单位
  南通大学; 中心实验室