孕期血清标志物联合超声产前筛查染色体疾病分析

作者：蒋玉霞; 魏新亭; 哈迎春

来源：宁夏医学杂志, 2010, (07): 647-648.

DOI：10.13621/j.1001-5949.2010.07.040

• 血清标志物
• 出生缺陷
• 胎儿超声检查
• 染色体异常

目的探讨血清标志物联合超声检查筛查出生缺陷的临床意义。方法采用联合筛查方法,即通过孕中期母体血清标志物甲胎蛋白(AFP)、Free-βHCGAFP(游离人绒毛膜促性腺激素)、AFP及uE3(血游离雌三醇)水平的测定,筛查21三体、18三体和开放性神经管畸形(ONTD)的高危孕妇。结果筛查2836例孕妇,检出高危孕妇131例,其中21三体、18三体高风险孕妇101例,ONTD高风险孕妇30例;B超检查发现体表结构异常10例,检出率7.63%;72例高危孕妇接受羊水检查,发现染色体异常胎儿3例,其中21三体、18三体、13三体各1例。高危孕妇产前诊断(羊水染色体检查),在18-24周进行胎儿系统超...

• 单位
  银川市妇幼保健院