应用多重套式RT-PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病的融合基因

作者：何军; 陈子兴; 薛永权; 李建琴; 何海龙; 黄益萍; 朱伶俐

来源：临床检验杂志, 2005, 23(2): 91-94.

DOI：10.3969/j.issn.1001-764X.2005.02.004

• 白血病
• 融合基因
• 多重套式逆转录聚合酶链反应

目的研究染色体结构易位所致的融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的表达.方法采用多重套式RT-PCR结合染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测对64例儿童ALL进行分析.结果 64例ALL患儿中23例(36.0%)具有13种染色体畸变产生的融合基因,包括E2A/PBX1,E2A/HLF,TEL/AML1,TLS/ERG,MLL/AF4,MLL/AF9,MLL/AF10,MLL/AFX,MLL/AF6,MLL/ELL,dupMLL,TAL1D,HOX11.ALL患儿融合基因和染色体总畸变率为67.2%(43/64).结论多重套式RT-PCR结合染色体核型、免疫表型是儿童ALL临床诊断、治疗和预后判断的重要依据.

• 单位
  江苏省血液病研究所; 苏州大学; 苏州大学附属儿童医院