华山壮骨散对激素性股骨头坏死大鼠BMP/Smad/UPP通路的作用机制

作者：黄春元; 刘英雪; 谢晚晴; 蒋宁; 林庶茹; 郑洪新^*; 刘海起^*

来源：中国骨质疏松杂志, 2019, 25(11): 1533-1536.

• 中医中药
• 激素性股骨头坏死
• 华山壮骨散
• 骨形态发生蛋白

目的基于BMP/Smad/UPP通路探讨华山壮骨散对糖皮质激素性股骨头坏死大鼠的作用机制。方法将SD大鼠分成5组:A组为正常组,B组为模型组,C组为阳性对照药壮骨关节丸组,D、E组为华山壮骨散高剂量组、低剂量组,A组不做任何处理,B、C、D、E组均注射醋酸泼尼松龙20 mg/kg,每周两次,复制糖皮质激素性股骨头坏死动物模型;A、B组给予生理盐水灌胃,C、D、E组分别给予相应药物灌胃治疗。10周后分别取大鼠股骨头、肾脏进行RT-PCR检测并分析;检测BMP/Smad/UPP通路中BMP4、Smad4、Smurf1、Smurf2的mRNA表达。结果各组大鼠BMP4、Smad4、Smurf1和Smurf2的mRNA均有表达,与正常组相比,模型组各项指标显著降低(P<0.05),提示糖皮质激素性股骨头坏死的发病机制与BMP/Smad/UPP通路的异常密切相关;与模型组相比,实验高剂量组股骨头和肾组织BMP4、Smad4、Smurf1、Smurf2的mRNA表达均明显增加(P<0.05);壮骨关节丸组股骨头中BMP4、Smurf1、Smurf2表达明显增加(P<0.05)。结论华山壮骨散通过提高模型大鼠股骨头和肾组织BMP4和Smad4 mRNA表达,上调Smurf1和Smurf2 mRNA表达,从而达到防治糖皮质激素性股骨头坏死的目的。

• 单位
  辽宁中医药大学