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摘要
【目的】木毒蛾是福建沿海地区防护林树种木麻黄的主要害虫之一，具有成为国际危险性有害生物的潜在可能性。木毒蛾核型多角体病毒（Lymantria xylina multiple nucleopolyhedrovirus,LyxyM NPV）是高效控制木毒蛾的优良天敌资源，具有高度安全性。建立LyxyM NPV的PCR快速检测技术，有利于防治及木毒蛾核型多角体病毒的进一步研究。【方法】根据LyxyM NPV基因组中的特有基因gp131设计特异性引物，利用PCR法扩增该目的基因片段并测序检验，建立LyxyM NPV的分子快速检测技术体系。【结果】以GAL为引物的PCR检测技术对LyxyM NPV基因组的灵敏度可达1 fg·mL-1，对多角体悬液浓度检测最低量可达5.0×10~0PIB·mL-1，可明确区分LyxyM NPV和其他7种昆虫核型多角体病毒。该体系同时适用于感病木毒蛾的不同虫态（卵、幼虫、蛹和成虫）的检测，以及环境样本（包括土壤、树枝和寄生蜂）的检测。【结论】本研究成功建立了具有高度特异性、灵敏性的LyxyM NPV分子快速检测技术，为LyxyM NPV的快速检测以及防治效果提供分子生物学证据。
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单位福建农林大学; 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
