体内示踪技术在造血干细胞分化机制中的应用及研究进展

作者：董岩; 董芳; 拜海涛; 依马秀夫^*

来源：中国实验血液学杂志, 2021, 29(05): 1690-1694.

DOI：10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2021.05.053

• 谱系示踪
• 造血干细胞
• CRISPR/Cas9
• 高通量测序

造血干细胞(HSC)位于造血系统层级的顶端,并具有分化为不同潜能造血祖细胞(HPC)和各系成熟造血细胞的能力。目前,对于造血干祖细胞在稳态与应激状态下如何分化形成完整造血系统的过程并不十分清楚。体内示踪技术通过标记并追踪单个细胞及其子代细胞的分化路径为HSC的研究提供了强大的技术体系。传统的谱系示踪主要基于影像技术,利用荧光染料及核酸类似物等实现细胞的标记和追踪。如今,多种新型示踪技术的产生以及DNA测序技术的联合使用在单细胞水平上为细胞状态、细胞命运以及细胞谱系的研究打开了新的视角。本文将对新型谱系示踪技术进行介绍和讨论,并对这些技术在造血系统谱系分化中的应用作一综述。

• 单位
  北京协和医学院; 中国医学科学院; 中国医学科学院血液学研究所; 中国医学科学院血液病医院; 实验血液学国家重点实验室