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摘要
目的:研究不同配方及浓度的胰蛋白酶对人瘢痕角质形成细胞(Ker at i nocyt e,K)生物活性影响。探索一种更适于瘢痕角质形成细胞原代培养消化的方法。方法:温消化法分离瘢痕组织表皮、真皮后,分别采用0.1%胰蛋白酶和0.05%胰蛋白酶-0.025%EDTA对表皮片进行消化,培养角质形成细胞,用台盼蓝染色法和24h细胞贴壁率观察K存活率及细胞活性。结果:两种配方胰酶消化K,细胞存活率均达80%以上,结果无统计学差异(P>0.05)。与单独使用胰蛋白酶相比,经胰蛋白酶-EDTA组消化后的细胞贴壁率增加,结果有统计学差异(P<0.05)。结论:胰蛋白酶-EDTA能较温和地消化角质形成细胞,较...
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