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摘要
目的:检测SQCC-m GC中的致癌基因突变,以期指导肺鳞癌靶向治疗患者的筛选。方法:用HRM技术检测100例病理确诊的肺鳞癌标本中肺癌驱动基因。结果:与单纯SQCC组相比,SQCC-m GC组带有已知致癌基因突变的比例更高(23.3%vs 4.3%),差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:EGFR、ALK或KRAS基因突变在SQCC-m GC中出现频率较高,在治疗前对SQCC-m GC患者进行致癌基因突变检测,有助于筛选靶向治疗的潜在受益人群。
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目的:检测SQCC-m GC中的致癌基因突变,以期指导肺鳞癌靶向治疗患者的筛选。方法:用HRM技术检测100例病理确诊的肺鳞癌标本中肺癌驱动基因。结果:与单纯SQCC组相比,SQCC-m GC组带有已知致癌基因突变的比例更高(23.3%vs 4.3%),差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:EGFR、ALK或KRAS基因突变在SQCC-m GC中出现频率较高,在治疗前对SQCC-m GC患者进行致癌基因突变检测,有助于筛选靶向治疗的潜在受益人群。
