MDR1基因多态性对口服环孢素A药代动力学的影响

作者：焦正; 梁惠琪; 丁俊杰; 李中东; 施孝金; 钟明康

来源：药学学报, 2004, (12): 971-974.

• 环孢素A
• P糖蛋白
• 多药耐药基因
• 非线性混合效应模型

目的　非线性混合效应模型(NONMEM)考察中国健康人多药耐药基因(MDR1)中26外显子的C3435T 多态性与环孢素A(CsA)药代动力学特性间的关系。方法　HPLC法测定20名健康男性单次口服CsA微乳溶液制 剂500mg后24h内不同时间点的药物浓度。MDR1的基因多态性测定采用DNA限制性片段长度多态性法,并用基 因测序法验证。数据处理与模型拟合采用NONMEM法。结果　中国健康人中含MDR1C3435TCC或CT型的相对 生物利用度较TT型高40%。结论　MDR1中C3435T多态性是个体间CsA相对生物利用度差异的影响因素。

• 单位
  复旦大学附属华山医院