普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效及安全性

作者：周永; 陈蓝; 戴杰; 顾承志; 李嘉; 朱连海; 黄国祥

来源：药物评价研究, 2018, 41(12): 2262-2265.

• 左旋多巴
• 普拉克索
• 帕金森病
• 疗效
• 安全性

目的探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法选取2015年8月—2017年12月于南通市第一人民医院神经内科门诊或住院诊治的帕金森病患者150例,采用随机法分为观察组(80例)和对照组(70例),对照组患者仅给予左旋多巴进行治疗,观察组患者给予左旋多巴联合普拉克索进行治疗,持续服药12周,比较两组患者帕金森病综合评估量表(UPDRS)II和UPDRS III、汉密顿抑郁量表(HAMD)及不良反应的发生率。结果治疗前,两组患者的UPDRS II和UPDRS III评分相比,差异无统计学意义;经治疗后,两组患者UPDRS II和UPDRS III评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患者UPDRS II和UPDRS III评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的HAMD评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后相比,观察组患者的HAMD评分显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为13例(16.25%),对照组患者不良反应发生率为9例(12.86%),差异无统计学意义。结论左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效较好,且安全可靠。

• 单位
  南通市第一人民医院; 神经内科