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摘要
目的研究HBX蛋白对肝细胞内mi RNA表达水平的影响。方法构建表达HBX的慢病毒质粒,慢病毒包装后转染L02和Hep G2细胞,通过mi RNA芯片分析筛选出表达变化差异明显的mi RNA,并进一步对mi RNA的靶基因进行预测。结果成功构建了稳定表达HBX的L02-HBX和Hep G2-HBX细胞系,芯片分析发现了19个表达异常的mi RNA,预测到304个最有可能的潜在靶基因,在肝癌细胞系和肝癌组织中,通过RT-PCR验证了mi RNA-21、mi RNA-211和mi RNA-125b及其靶基因BCL2L10和ARHGAP10的异常表达。结论 HBX通过诱导肝细胞内mi RNA表达谱发生改变,导致相关抑癌基因失活或癌基因活化,进而影响HCC的发生发展。
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单位山西医科大学; 第三军医大学
