P53蛋白和Ki-67在上皮性卵巢癌组织中的表达和预后分析

作者:陈赟; 蔡泓; 王婷婷
来源:全科医学临床与教育, 2019, 17(08): 697-668.
DOI:10.13558/j.cnki.issn1672-3686.2019.08.008

摘要

目的探讨P53、Ki-67在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及与患者预后的关系。方法采用免疫组化检测63例上皮性卵巢组织中P53、Ki-67的表达情况,分析P53、Ki-67表达与EOC患者临床病理特征及预后之间的关系。结果低分化EOC患者P53阳性表达率明显高于高分化患者,晚期(Ⅲ~Ⅳ期)患者P53阳性表达率高于早期(Ⅰ~Ⅱ期)患者,差异均有统计学意义(χ2分别=35.23、42.56,P均<0.05);不同年龄及病理类型的EOC患者P53阳性表达率比较,差异无统计学意义(χ2分别=0.41、0.80,P均>0.05)。年龄≤50岁的EOC患者Ki-67阳性表达率明显高于>50岁患者,晚期(Ⅲ~Ⅳ期)患者Ki-67阳性表达高于早期(Ⅰ~Ⅱ期)患者,低、中分化EOC患者Ki-67阳性表达率明显低于高分化患者,差异均有统计学意义(χ2分别=16.75、26.72、47.19,P均<0.05)。COX多因素风险回归分析结果显示:组织分化、临床分期、P53、Ki-67是EOC患者的无进展生存时间(PFS)的影响因素(HR分别=16.28、34.11、12.59、36.52,P均<0.05),且组织分化、临床分期、P53、Ki-67同样是EOC患者的总生存时间(OS)的影响因素(HR分别=10.13、11.05、12.37、25.93,P均<0.05)。结论 P53、Ki-67的表达与EOC的发生、发展有密切关系,可作为EOC患者的预后预测指标。

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