连翘提取物对LPS所致心肌细胞损伤的保护作用

作者：喻虹; 崔跃; 刘涛; 杨梅英^*; 陈芬

来源：中成药, 2022, 44(01): 49-54.

DOI：10.3969/j.issn.1001-1528.2022.01.010

• 连翘提取物
• PVT1
• 心肌细胞
• LPS
• 凋亡
• 氧化应激

目的探讨连翘提取物是否通过抑制长链非编码RNA(lncRNA)PVT1来保护脂多糖(LPS)所致的心肌细胞损伤。方法 LPS损伤心肌细胞H9c2,并给予不同质量浓度连翘提取物。采用流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测cleaved-caspase3、pro-caspase3蛋白表达,试剂盒检测丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,RT-qPCR检测PVT1表达。在H9c2细胞中转染PVT1小干扰RNA si-PVT1,并以LPS诱导损伤,或在细胞中转染PVT1过表达载体pcDNA-PVT1,并给予LPS和连翘提取物,利用前述方法考察细胞损伤情况。结果中、高剂量连翘提取物降低LPS处理H9c2细胞的凋亡率、cleaved-caspase3表达、MDA水平、LDH活性、PVT1表达,增加pro-caspase3表达及SOD、GSH-Px活性,差异均具有统计学意义(P<0.05);干扰PVT1减弱LPS处理H9c2细胞的凋亡率、cleaved-caspase3表达、MDA水平、LDH活性,增加pro-caspase3表达及SOD、GSH-Px活性,差异均具有统计学意义(P<0.05)。PVT1过表达后,连翘提取物对LPS处理的H9c2细胞凋亡率、leaved-caspase3表达、MDA水平、LDH活性的抑制作用被逆转,并对pro-caspase3表达及SOD、GSH-Px活性的促进作用也被逆转。结论连翘提取物通过抑制PVT1的表达、抑制LPS处理的心肌细胞凋亡并减轻其氧化应激损伤,从而保护LPS所致的心肌损伤。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院