芽孢杆菌几丁质酶基因的克隆、序列分析及其在伯克氏菌B418中的表达

作者：黄玉杰; 杨合同; 周红姿; 李纪顺; 吴远征; 扈进冬

来源：中国生物防治, 2006, S1: 72-77.

• 几丁质酶
• 克隆
• 转化
• 伯克氏菌 chitinase
• cloning
• transform
• Burkholderia

采用PCR技术扩增到枯草芽孢杆菌几丁质酶基因的编码序列。片段共2227bp,含有一个具有1788个核苷酸的开放阅读框架,起始密码子位于211bp,终止密码子位于1998bp,共编码氨基酸605个。序列比较发现同已发表的枯草芽孢杆菌几丁质酶核苷酸具有99.39%的同源性。将该基因与大肠杆菌-伯克氏菌穿梭质粒pRK415连接,获得重组质粒pRChi113。重组质粒电击转入伯克氏菌B418中,获得工程菌株B418-9、B418-13。与野生菌株B418相比,平板拮抗试验表明,工程菌株B418-9、B418-13对大丽花轮枝孢、立枯丝核菌、麦根腐长蠕孢、禾谷丝核菌抑菌效果明显提高。

• 单位
  山东理工大学; 山东省科学院中日友好生物技术研究中心