木脂素-1通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ诱导胃癌细胞凋亡的机制研究

作者:娄红刚; 张琛涵; 康富贵; 聂静云; 柴琛*
来源:分子诊断与治疗杂志, 2021, 13(08): 1251-1254+1259.
DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2021.08.013

摘要

目的探究牛蒡子衍生物木脂素-1(Mzs-1)体外抗肿瘤活性,初步分析其诱导胃癌细胞凋亡相关机制,为临床提供参考依据。方法采用CCK-8法测定Mzs-1对人胃癌细胞株SGC-7901增殖抑制情况,计算其半数抑制浓度(IC50),并观察Mzs-1对SGC-7901细胞凋亡及细胞周期的影响,分析Mzs-1对DNA拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)活性、SGC-7901细胞TopoⅠ蛋白表达的影响。结果 Mzs-1能抑制人胃癌细胞株SGC-7901增殖活性,且存在时间-浓度依赖性(P<0.05);不同浓度Mzs-1处理SGC-7901细胞48 h后,各组早期凋亡细胞比率差异有统计学意义(P<0.05);不同浓度Mzs-1作用于SGC-7901细胞48 h后,各组处于G2/M期细胞比例差异有统计学意义(P<0.05);Mzs-1处理SGC-7901细胞48 h后,各组TopoⅠ蛋白相对表达量差异有统计学意义(P<0.05);Mzs-1能抑制SGC-7901细胞中TopoⅠ活性、下调TopoⅠ蛋白表达,且存在浓度依赖性。结论 Mzs-1具有抗人胃癌细胞株SGC-7901增殖作用,并通过阻滞SGC-7901细胞周期于G2/M期而诱导其细胞株凋亡,作用机制可能与Mzs-1抑制SGC-7901细胞内TopoⅠ活性、下调TopoⅠ蛋白表达有关。

  • 单位
    苏州高新区人民医院; 第一临床医学院; 兰州大学