儿童慢性免疫性血小板减少症发病机制及治疗进展

作者：刘玲; 徐酉华

来源：儿科药学杂志, 2015, 21(04): 55-59.

DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2015.04.020

• ITP
• 新诊断
• 儿童
• 慢性免疫性血小板减少症
• 利妥昔
• 患儿
• 血小板抗体
• 血小板生成素受体
• IVIG
• 罗米司亭
• 细胞毒作用
• 单克隆抗体
• 单核巨噬细胞
• Treg
• 发病机制

<正>免疫性血小板减少症(ITP)是儿童最常见的出血性疾病,发病率4/100 0005/100 000。随着研究的进展,除体液免疫在ITP发病中发挥重要作用,细胞免疫及遗传因素也参与其中。儿童ITP大多数预后良好,约20%的患儿有转换为慢性免疫性血小板减少症(cI TP)的趋势,约30%的cI TP患儿仍可在确诊后数月或数年自行恢复[1]。2007年,

• 单位
  重庆医科大学附属儿童医院