GC-MS/MS法和LC-MS/MS法对玉竹根茎和白茅根茎中224种农药多残留的测定

作者:陈晶; 王京辉; 李纯; 苟琰; 王志成; 傅欣彤; 陈有根; 金红宇*; 郭洪祝*
来源:药物分析杂志, 2018, 38(11): 1960-1973.
DOI:10.16155/j.0254-1793.2018.11.17

摘要

目的:建立玉竹根茎及白茅根茎中农药多残留的检测方法。方法:以乙腈为溶剂,高速匀浆提取,检测方法:气相色谱-串联质谱法,采用DB17MS弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),电子轰击电离源(EI);液相色谱-串联质谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(CORTECSTM UPLC C18,2.1 mm×150 mm,1.6μm),以0.1%甲酸(含5 mmol·L-1甲酸铵)溶液和95%乙腈(含5 mmol·L-1甲酸铵、0.1%甲酸)溶液为流动相,电喷雾电离源(ESI),正离子模式下多反应监测(MRM)。结果:224种农药质量浓度在1100ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数在0.99以上的占95%,高、中、低三水平回收率试验(0.01、0.1、0.5 mg·kg-1)98%的回收率在67.5%121.0%之间,RSD在1.9%~20.8%之间。结论:本方法能快速有效地检测玉竹根茎和白茅根茎中的农药多残留,为其他药用植物中的农残检测提供借鉴。

  • 单位
    广州市药品检验所; 北京市药品检验所; 中国食品药品检定研究院; 四川省食品药品检验检测院; 大连市药品检验所

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