摘要
目的 探讨铂类药物所致药品不良反应(ADR)的特点和规律,为临床制定安全用药方案提供帮助。方法 收集盐城市第一人民医院2012年1月至2022年7月上报的246份关于铂类药物ADR报告,采用回顾性分析方法,对患者的基本信息、使用药品的名称、原患疾病、ADR发生时间、累及器官或系统、临床表现、ADR严重程度及转归情况进行统计分析,并选择关联规则方法挖掘ADR发生的关联信息。结果 246份报告中51~60岁中患者占比最多;最常见的ADR事件为血液系统损害;ADR发生时间大于2 d与血液系统损害关联性较强;ADR发生时间为1~24 h与胃肠系统损害关联性较强;ADR发生时间为1~24 h,患者发生ADR严重程度较低;奥沙利铂导致的ADR严重程度多为一般,安全性较高。结论 医护人员和药师在日常工作中应重视ADR的监测和上报,探讨ADR发生的规律,针对性地提出用药监护方案,避免ADR的发生,保障患者用药安全。
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单位南京大学; 盐城市第一人民医院